正确答案: B

立即

题目：药品发生群体不良反应的报告时限是（）

解析：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。故选B。建议考生运用口诀"群体立即报"准确记忆。

学习资料的答案和解析：

[单选题]提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）

[单选题]有关医疗机构管理的说法，错误的是（）

[单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）

[单选题]未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）

[单选题]由国家统一制定，各地不得调整的是（）

解析：(1)甲类目录由国家统一制定，各地不得调整；乙类目录由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整。(2)"甲类目录"的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付。

[多选题]药品经营企业购进药品必须（）

解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求，故选A、B、C。

[多选题]用药适宜性审核的内容包括（）

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