正确答案: B

可以部分在市场销售

题目：《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

解析：参见《药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种．并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

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[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]处方药品名称书写应以（）

《中国药典》名称为准

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

被污染的

[单选题]药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（）

药品应用时的有效性

[单选题]关于麻醉药品的使用规定，错误的是（）

医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品

[单选题]普通处方的保存期限是（）

1年

[单选题]第一类精神药品处方保存期限为（）

3年

[单选题]医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）