正确答案: E

国务院药品监督管理部门批准

题目：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）

单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：①以医疗、科学研究或者教学为目的；②有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

[单选题]调剂的步骤正确的是（）

收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

[单选题]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）

2年

[单选题]麻黄碱不包括（）

去甲伪麻黄碱

[单选题]保存期限为2年的是（）

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年；处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的；中药饮片处方中，药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）

印有国家指定的非处方药专有标记

解析：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。