[单选题]个人发现的新的或严重的不良反应可以（）

正确答案 ：D

直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

正确答案 ：

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

正确答案 ：B

药品生产企业

[单选题]不属于严重药品不良反应的是（）

正确答案 ：

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

正确答案 ：D

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）

正确答案 ：

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

正确答案 ：A

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）

正确答案 ：

[单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

正确答案 ：

[单选题]根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）

正确答案 ：

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