正确答案: C

有效期至2013年10月31日

题目：生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

【用法用量】

[单选题]国家对新药审批时的检验属于（）

注册检验

[单选题]药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）

复验

[多选题]碘量法按照滴定方式的不同可分为（）

碘滴定法

置换碘量法

剩余碘量法

[单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

【适应症】

解析：某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】

[多选题]若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）

有效期至2015.09

有效期至2015年09月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月，有效期至××××，××.；(2)有效期至××××年××月××日，有效期至××××/××/××。故B、D正确，A、C错误。

[多选题]药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

疫苗类制品

血液制品

用于血源筛查的体外诊断试剂

解析：国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故选A、B、C。建议考生运用口诀"一（疫）生首销，血液血诊"准确记忆。