正确答案: B

负责制定药品不良反应监测标准

题目：国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）

解析：国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括：①与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。②与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，做出行政处理决定，并向社会公布。④通报全国药品不良反应报告和监测情况。⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

《药品管理法》

[单选题]下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）

按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应

[单选题]药物不良反应分为几类（）

2

[单选题]应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）

15日内报告