正确答案: A

1年

题目:托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()

解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定:托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]医院药事管理委员会是()
  • 为了协调和指导全院计划用药、合理用药,对医院药事各项重要问题做出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构

  • 解析:药事管理委员会是为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药,对医疗机构药事各项重要问题作出专门决定,并使药品在各个环节上加强科学管理,二级以上医院成立。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
  • 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

  • 解析:直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批

  • [单选题]处方中药品名称可使用()
  • 规范的中文或英文名称书写

  • 解析:药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称;医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

  • [单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()
  • 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取


  • [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
  • 国务院药品监督管理部门批准


  • [单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方()
  • 不得超过3日用量


  • [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是()
  • 对于竖版标签,必须在左1/3范围内显著位置标出


  • [单选题]保存期限为1年的是()
  • 普通处方、急诊处方、儿科处方

  • 解析:普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年;处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的;中药饮片处方中,药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

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