正确答案: B

申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

题目：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十三条：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：①有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]在下列抗高血压药物中，属于β－受体阻滞剂类降压药的是（）

阿替洛尔

解析：属于β受体阻滞剂类降压药的是普茶洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。

[单选题]肾功能不全的患者，给药方案调整为（）

剂量固定，给药间隔延长

解析：主要由肾脏排泄的药物，每次用正常剂量，只延长给药间隔时间可以维持药效。

[单选题]通过干扰核酸合成发挥作用的抗真菌药是（）

氟胞嘧啶

解析：氟胞嘧啶为抗深部真菌药。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶，替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。对隐球菌属、念珠菌属和球搂酵母菌等具有较高抗菌活性；对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

解析：《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

[单选题]《中华人民共和国药典》是（）

由国家编纂的药品规格标准的法典

解析：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。

[单选题]当日有效的是（）

一般药品处方

[单选题]间接成本是指（）

由于伤病或死亡所造成的工资损失

[单选题]庆大霉素与呋塞米合用时可引起（）

耳毒性加重

[单选题]以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是（）

多黏菌素类