正确答案: A

A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

题目：药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗用毒性药品处方至少保存（）

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

[单选题]关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

[单选题]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）

[单选题]药品经营企业购销药品（）

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]不属于医疗用毒性药品的是（）

[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

五日内

解析：《药品管理法》第六十七条规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验；《药品管理法》第七十一条规定：对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论做出之日起十五日内依法做出行政处理决定。