正确答案:

题目：药品注册申请不包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

[单选题]评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）

药物临床试验批件

[单选题]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）

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[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

仿制药

[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

[单选题]新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）