正确答案:

题目：药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

[单选题]药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）

营业执照、药品经营许可证

[单选题]药品经营企业首次采购的药品称（）

首营品种

[单选题]验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）

[单选题]对首营品种应（）

A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

[单选题]药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）

四年

[单选题]验收药品时，确定为合格品的状态标志是（）

[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

[单选题]我国的第一部GSP由哪个部门发布（）

国家食品药品监督管理总局

解析：现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。