正确答案: B

USP

题目：美国药典（）

解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。本组题答案应选BAE。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品的每个最小销售单元的包装应（）

按照规定印有或贴有标签并附有说明书

[单选题]药品内标签可以不标注（）

批准文号

[单选题]某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

【药物相互作用】

[单选题]用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

【注意事项】

[单选题]应列在【不良反应】项下的内容是（）

服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

[单选题]生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

有效期至2013年10月31日

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

[单选题]为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）

凡例

解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。

[单选题]列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

【注意事项】

解析：【注意事项】应列出用药过程中需定期检查血象、处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料