正确答案: C

被测物在指定条件下的稳定性

题目：检验后标本的保存时间和条件，主要取决于（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素（）

溶血

[单选题]按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时，一般要求每天分几批测定标本（）

2

[单选题]导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）

因为没有设置好室间质评的警告限、失控限

解析：导致室间质量评价失败的主要原因有：①检测仪器未经校准并有效维护；②未做室内质控或室内质控失控；③试剂质量不稳定；④实验人员的能力不能满足实验要求；⑤上报的检测结果计算或抄写错误；⑥室间质评的样品处理不当；⑦室间质评样品本质存在质量问题。

[单选题]在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复检测4次，其测定结果分别为5.2mmo1／L、5.3mmol／L、5.4mmol／L，其极差（R）为（）

解析：极差（简记R）是一组数值中最大值与最小值的差值。可以算出，极差=5.4－5.2=0.2（mmol／L）。

[单选题]在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80％。第二次得分仍为80％，其全年的质评成绩应判断为（）

成功的EQA成绩

[单选题]绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的（）

常规中心线

[单选题]检验报告规范化管理的基本要求，不包括（）

解析：检验报告的完整性指信息的完整，包括临床信息及实验室数据，使一张规范化的检验报告单不空项；保证检验报告的正确，一是看本分析批的室内质控数据在控制限内，分析过程无异常状态，再是评价检验结果与患者临床信息有较高的符合性；此外还需考核是否将检验报告及时地发放到临床医生和患者以及临床实验室提供的检验信息对临床诊断、治疗的有效性。

[单选题]关于检验结果的报告内容，下列哪项不是必备的（）

检验项目英文缩写

[单选题]目前在实际工作中，关于允许总误差的制定，最正确的是（）

解析：允许总误差是临床实验室质量规范中最重要的指标之一。关于如何制定允许总误差，有许多机构和学者都进行过深入研究。早在20世纪50年代，一些医生根据经验提出建议，但主观成分太强，差异较大。根据参考值与参考区间来设定允许总误差，有临床实用性，但参考范围与选用方法的不精密度有关。根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差对某些项目要求太高。在实际工作中常综合上述因素，由权威机构制定允许总误差，如美国临床实验室改进法案修正案中能力验证对检测项目的质量要求。