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正确答案:
D
D.按零级动力学消除
题目:体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]联合用药难解决的问题是()
D.个体差异
[单选题]相对生物利用度是()
C.C
[单选题]弱酸性药在碱性尿液中()
D.解离多,再吸收少,排泄快
[单选题]药物与血浆蛋白结合()
C.是疏松和可逆的
[单选题]消除半衰期的长短取决于()
B.药物的消除速率
[多选题]属于药酶抑制剂的有()
A.西咪替丁
B.氯霉素
C.异烟肼
E.酮康唑
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首关消除效应是药物在口服后()
某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()
受体阻断剂的特点是()
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阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
药物的毒性反应是()
关于受体特征的描述不正确的是()
药物血浆半衰期的意义有()
下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是()
大多数药物跨膜转运的方式为()
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