正确答案: D

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

题目：关于药品有效期的表述，正确的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）

按照从无证企业购进药品给予处罚

[多选题]医药卫生体制改革的基本原则包括（）

以人为本

立足国情

统筹兼顾

公平与效率统一

解析：本题考查医药卫生体制改革的基本原则。医药卫生体制改革必须：①坚持以人为本；②坚持立足国情；③坚持公平与效率统一；④坚持统筹兼顾。故选ABDE。此考点以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大。建议考生运用"人情共（公）同（统）"口诀准确记忆。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）

撤销批准文号

停止生产、销售和使用

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括（）

负责组织管理本医院临床用药

负责开展以合理用药为核心的临床药学工作

负责药学专业技术服务

[多选题]根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是（）

药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

[多选题]关于中药饮片的说法，正确的有（）

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签E.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。