正确答案: B

每次处方剂量不得超过3日极量

题目：有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）

解析：(1)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。故A正确。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故D正确。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]毒性药品处方保存几年（）

2年

[单选题]医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）

2年

解析：（1）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，故121题选C。（2）精神药品处方至少保存2年，故120题选B。（3）麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，故118题选D。（4）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，故119题选C。

[单选题]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

省级药品监督管理部门

解析：（1）我国生产使用的麻醉药品：可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿橘片）、羟考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳；故16选D；（2）我国生产使用的第一类精神药品：哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑；故17选B；（3）我国生产使用的第二类精神药品：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普唑仑、巴比妥、氯硝西泮、地西泮、艾司唑仑、氟西泮、劳拉西泮、甲丙氨酯、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、唑吡坦、丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地佐辛及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普隆：故18选A；（4）药品类易制毒化学品：①麦角酸、麦角胺、麦角新碱；②麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉：故19选C。

[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）

区域性批发企业

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）

全国性批发企业

[单选题]有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）

药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

解析：(1)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。故A错误。(2)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。故B、C正确。(3)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。故D正确。

[单选题]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）

省级药品监督管理部门

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条　全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。 　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

[单选题]第二类精神药品处方至少保存（）

2年

解析：第二类精神药品处方至少保存2年

[多选题]对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（）

实行专人管理

建立专用账册

设立独立的专库或专柜存储

解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。建立专用账册，实行专人管理。故A、B、C正确，D错误。