正确答案: C

应当经所在地省级药品监督管理部门批准

题目：麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

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[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

解析：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

[单选题]下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定：经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买。

[单选题]"四查"的内容是（）

查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

[单选题]药品生产、经营企业注册登记的部门是（）

工商行政管理部门

解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。