正确答案: A

正确

题目：21三体综合征又称为先天愚型，发生率为2‰。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]苯丙酮尿症的遗传方式是()

C．常染色体隐性遗传

[单选题]唐氏综合征最多见的类型是()

B．标准型

[单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。

标准型21-三体

[单选题]21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）。

染色体核型分析

[单选题]苯丙酮尿症患者尽早开始治疗，主要是为了预防（）。

智力低下

[单选题]患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。

[单选题]患儿，1岁4个月，近一周来有抽搐发作，共3～4次，体检智力发育差，不能独坐，表情呆滞，头发黄皮肤白，尿及汗液有鼠臭味。

[多选题]患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症