正确答案: A

口服吸收好

题目：有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）

解析：普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（）

苯海索

解析：苯海索中枢抗胆碱药能用于缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。急性肌张力障碍是大量长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时引起锥体外系反应中的表现之一；其发作机制是由于氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路中D受体，因而应选用中枢抗胆碱药苯海索。

[单选题]下面有关庆大霉素描述说法正确的是（）

常用于G杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等

解析：庆大霉素耐药性产生慢，是目前临床上应用最广泛的氨基苷类抗生素，除鼠疫等疾病外，基本上取代了链霉素，可用于治疗厌氧菌引起的感染。可逆性的肾毒性是最严重的不良反应。

[单选题]对吡喹酮药理特点的描述错误的是（）

口服吸收不规则，生物利用度很高

解析：吡喹酮口服吸收迅速而完全，但首关消除多，生物利用度不高。

[单选题]高效利尿药是（）

呋塞米

[单选题]女性患者，57岁，患恶性淋巴瘤，使用抗肿瘤药治疗后，发生血尿，确认出血性膀胱炎。

[单选题]有一定的亲和力，但内在活性低（）

部分激动药

解析：激动药：有高亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应。部分激动药：有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应。拮抗药：有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。竞争性拮抗药：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动药的效应，但可通过增加激动药浓度使其达到单用激动药时的水平。非竞争性拮抗药：拮抗药与激动药虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动药与特异性受体结合；或非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体，但由于共价键作用，与受体结合比较牢固，呈不可逆性，妨碍激动药与特异性受体结合。不断提高激动药浓度，也不能达到单独使用激动药的最大效应。

[单选题]在体内转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原型药及代谢产物均有抗癫痫作用的是（）

扑米酮

解析：地西泮具有抗焦虑作用，也是治疗癫痫持续状态的首选药物，所以1题答案为C；扑米酮为巴比妥类药，在体内转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，临床用于苯巴比妥、苯妥英钠不能控制的癫痫发作，所以2题答案为A；苯妥英钠为乙丙酰脲类药，为抗癫痫药，既用于治疗癫痫，又可用于抗心律失常，还可治疗三叉神经痛、舌咽神经性发作，所以3题答案为E。

[单选题]对营养性巨幼红细胞性贫血应选用的是（）

叶酸

解析：甲酰四氢叶酸钙（亚叶酸钙）用于叶酸缺乏所致巨幼红细胞性贫血或肝硬化所致巨幼细胞贫血，亦配合大剂量甲氨蝶蛉用于恶性肿瘤的治疗或用于甲氨蝶呤中毒的解毒，所以1题答案为B；叶酸是一种水溶性B族维生素，主要用于各种巨幼细胞贫血，如营养性巨幼细胞贫血、妊娠及婴儿型巨幼细胞贫血，所以2题答案为E；维生素B主要由于恶性贫血，与叶酸合用治疗各种巨幼细胞贫血、抗叶酸药引起的贫血及脂肪泻，所以3题答案为A；双嘧达莫为抗血小板药，主要用于心脏障碍、脑血管障碍、高胱氨血症、周围血管障碍、血小板增多症，所以4题答案为C；粒细胞集落刺激因子可刺激骨髓细胞的分化、增殖、促进其增长，可用于放疗或化疗后引起的骨髓抑制，所以5题答案为D。第160题笔记

[单选题]抗炎作用强，几乎无钠潴留作用的是（）

地塞米松

解析：地塞米松为长效类药，抗炎及其他GC作用很强，适用于降低颅内压，缓解肿瘤等所致脑水肿，几无钠潴留作用；氟氢可的松为盐皮质激素，用于抗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等症，抗炎作用强，水钠潴留作用也强，主要用于皮肤；呋塞米为强效利尿药，主要用于水肿等；氟氢可的松为盐皮质激素，用于抗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等症，抗炎作用强，水钠潴留作用也强，可引起低血钾；泼尼松是一种需经体内代谢后才有活性的糖皮质激素。