正确答案: D

6-巯基嘌呤

题目：竞争性抑制AMP和GMP的合成（）。

解析：某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

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[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）

解析：通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

[单选题]以下关于增强子的叙述不正确的是（）。

增强子序列都是以单拷贝形式存在

解析：增强子是位于结构基因附近能够增强该基因转录活性的DNA序列。其作用特点包括：①在转录起始点两侧均能起作用；②作用无方向性；③发挥作用与受控基因的远近距离相对无关；④核心序列通常由一些短的重复序列构成；⑤增强子是通过与反式作用因子结合发挥促进转录的作用；⑥对启动子无严格专一性。

[单选题]其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）。

氟尿嘧啶

解析：某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

[单选题]原核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂（）。

利福平

[单选题]真核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂（）。

鹅膏蕈碱

[单选题]以RNA为模板指导DNA的合成（）。

反转录