正确答案: C

紫外-可见吸收光谱

题目：基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

【注意事项】

[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

【禁忌】

[单选题]生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

[多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

国家药品监督管理部门

省级药品监督管理部门

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

第一类疫苗

解析：疫苗类制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选D。

[单选题]列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

【成分】

解析：【成分】应列出药品中所用的全部辅料名称

[单选题]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

有效期至2013年11月

解析：生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月。

[单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

指定检验

解析：国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。