正确答案:

题目：每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）

药材

解析：《药品管理法》第二十一条规定：城乡集市贸易市场可以出售药材，国务院另有规定的除外。

[单选题]《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）

在有效期届满前6个月

解析：《药品管理法实施条例》第十六条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。

[单选题]下列属于假药的是（）

[单选题]根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）

[单选题]经批准可以在大众媒体发布广告的是（）

非处方药

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

医疗机构配置的制剂

[单选题]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）

一倍以上三倍以下

解析：《药品管理法》第八十二条规定：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；《药品管理法》第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

[单选题]进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

《医药产品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。