[单选题]负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）

正确答案 ：C

卫生主管部门

解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

正确答案 ：C

质量合格标志

解析：本题考点：发运中药材的包装要求。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第五十三条

[单选题]关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

正确答案 ：E

由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

[单选题]精神药品处方格组成包括（）

正确答案 ：B

前记、正文、后记

[单选题]毒性药品处方剂量不得超过（）

正确答案 ：D

2日极量

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

正确答案 ：E

加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）

正确答案 ：C

2013年2月28日

[单选题]保存期限为2年的是（）

正确答案 ：E

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年；处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的；中药饮片处方中，药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）

正确答案 ：B

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买；药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买；《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买；科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买；需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。

[单选题]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

正确答案 ：C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

解析：收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

查看原题 查看所有试题