正确答案: C

《医药产品注册证》

题目：进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》，故32题选D，33题选C。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）

多组分生化药品

[单选题]下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）

5年

解析：国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》有效期均为5年。故选BCB。考生应记住有效期5年的还有：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》、GAP证书、GMP证书、GSP证书等。有关时间的规定属考试重点，建议考生归纳总结、比较记忆。

[单选题]生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）

仿制药申请

解析：仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。