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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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[单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
正确答案 :
[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()
正确答案 :
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
正确答案 :
D
向所在地药品不良反应监测机构报告
[单选题]省级药品不良反应监测机构的主要职责是()
正确答案 :
A
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括()
正确答案 :
C
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
[单选题]应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是()
正确答案 :
[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()
正确答案 :
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
正确答案 :
A
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
正确答案 :
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
正确答案 :
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。
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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库题库下载排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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