正确答案:

题目：国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]常用的软胶囊囊壳的组成为（）

A．明胶、甘油、水

[单选题]下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（）

C．渗漉法

[单选题]以下可作为软胶囊内容物的是（）

B、药物的油溶液

[单选题]车间的组成不包括（）

质量检查部分

[单选题]可实现冲头平移调节的压片机是（）。

高速旋转式压片机

[单选题]多批物料同时到时，检验应按下列方式取样（）。

按批取样

[单选题]中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。

1

[单选题]检测腐蚀性介质时，要加装（）

隔离罐