[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）

正确答案 ：C

6年

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）

正确答案 ：D

负责药品的采购及经济管理

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）

正确答案 ：B

立即销毁

解析：本题考查制剂使用过程中发现的不良反应的处理。制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，并保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。故选B。

[多选题]下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）

正确答案 ：ABCE

自然灾害

事故灾难

公共卫生事件

社会安全事件

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是（）

正确答案 ：ABCD

中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

包装不符合规定的中药饮片，不得销售

中药饮片包装必须印有或者贴有标签

中药饮片标签应注明品名、产地

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

正确答案 ：AC

工艺处方

配制地点

[单选题]违反药品管理相关法律的处罚：

正确答案 ：

[单选题]违反药品管理相关法律的处罚：

正确答案 ：

查看原题 查看所有试题