正确答案: C

经营类别

题目:在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是()
  • 药品零售企业药品一经售出,不得退换


  • [单选题]有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()
  • 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

  • 解析:(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任,而不是所有的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。故D正确。

  • [单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
  • 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件


  • [单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
  • 配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  • 解析:个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。故选A。建议考生通过"个诊常用急救"口诀记忆。

  • [单选题]医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为()
  • 2年


  • [单选题]门(急)诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过()
  • 1次常用量


  • [单选题]药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
  • 5年


  • [多选题]医疗机构购进药品,应当查验或核实()
  • 加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件

    加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件


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