正确答案: B

有效期至2011.03

题目：若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

[单选题]根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是（）

全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）

每次处方剂量不得超过三日极量

解析：本题考查医疗用毒性药品供应和调配。《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。处方-次有效，取药后处方保存二年备查。

[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是（）

医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）

国家基本医疗保险药品目录中品种

处方药

非处方药

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

药品与非药品

内用药和外用药

处方药和非处方药