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正确答案:
A
正确
题目:苯丙酮尿症为不可治性遗传代谢病,故对本病家族史的孕妇必须做产前诊断。()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]下述哪些检查可确诊先天愚型()
C.染色体检查
[单选题]基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息()
B.单倍体
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人体内铜的主要代谢部位是()
患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、
糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病,其共同的生化
遗传物质包括细胞中的______及其______,______是细胞遗传物质(
患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆
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下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()
先天愚型的临床特点为()
具有智力低下的疾病是()
男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来诊时见患儿矮胖,
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