正确答案: B

2价铁

题目：口服铁剂宜选用（）

解析：本题考查口服铁剂的剂型选择。口服铁剂型选用2价铁，2价铁的溶解度大，易于被人体吸收；3价铁在体内的吸收仅相当于2价铁的1／3，刺激性较大。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]用药错误的分类不包括（）

配方错误

解析：本题考查用药错误的类型。用药差错包括处方错误、转抄差错、调剂错误、给药错误、患者依从性错误、监测错误以及其他用药错误。

[单选题]支气管哮喘急性发作期的治疗不包括（）

用强镇咳剂（如可待因）镇咳

解析：本题考查哮喘急性发作期的治疗。哮喘急性发作期的治疗可采用控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘药及气雾疗法几个措施，但镇咳时应避免使用镇咳剂，如可待因，以免抑制中枢及加重呼吸道阻塞和炎症，导致病情恶化。

[多选题]以下所列药物中，可能引起一过性或偶见（）

酮康唑

伊曲康唑

灰黄霉素

[多选题]高脂血症的类型有（）

高胆固醇血症

高三酰甘油血症

混合型高脂血症

低高密度脂蛋白血症

解析：本题考查高脂血症的分型。血脂异常简单分为高胆固醇血症、高三酰甘油血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症。

[多选题]上市前药物临床评价阶段的正确叙述是（）。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》（简称GCP）管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[多选题]药品临床评价的主要特点包括（）。

解析：本题考查要点是“药品临床评价的特点”。药品临床评价的特点有：①先进性和长期性；②实用性和对比性；③公正性和科学性。因此，本题的正确答案为BCD。

[多选题]下列选项中，关于流感的分型正确的有（）。

A.单纯型B.肺炎型C.胃肠型D.神经型E.复杂型

解析：本题考查要点是“流感的分型”。流感发病急骤，局部和全身症状表现较重。其可分型如下：①单纯型：全身酸痛、周身不适、食欲不振、乏力、高热、头痛、畏寒等；上呼吸道症状可能有流涕、鼻塞、喷嚏、咽痛、干咳、胸背后痛和声音嘶哑等，典型病程约1周。②肺炎型：在流行期间多见于小儿及老年体弱者，临床可见持续高热、呼吸困难、咳嗽、紫绀及咯血等。肺部可听到湿性啰音。X线摄片显示两肺可有散在絮状阴影。③胃肠型：除全身症状外，尚有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状，典型病程2～4日，可迅速康复。④神经型：高热不退、头痛、谵妄以致昏迷。儿童可见抽搐及脑膜刺激症状。因此，本题的正确答案为ABCD。

[单选题]下列有关包衣过程的描述错误的是（）

打光禁用川蜡

[多选题]下列哪些与吗啡的性质相符（）

吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色

吗啡与可待因的鉴别：吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别

吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色

解析：吗啡的性质：①吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此具有酸、碱两性。②3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡（dimor-phine）或称伪吗啡（pseudomorphine），氧化反应机制为自由基反应。吗啡的稳定性受pH和温度影响，pH4最稳定，中性和碱性条件下极易被氧化。③吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别。④吗啡与生物碱显色剂甲醛一硫酸试液反应即显紫堇色；与钼硫酸试液反应显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。⑤吗啡与盐酸或磷酸加热反应，经分子重排生成的阿扑吗啡（apomorphine），具有邻二酚结构，更易被氧化，在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色，《中国药典》（2010版）用此反应对盐酸吗啡中的杂质阿扑吗啡作限量检查。