正确答案: B

随时，必要可越级

题目：国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

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[单选题]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）

司可巴比妥

解析：司可巴比妥为第一类精神药品。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

解析：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

[单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为（）

2年

[单选题]医疗机构药品采购管理错误的是（）

药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

[单选题]医疗保险定点医疗机构（）

应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格