正确答案: E

以上均正确

题目：关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

解析：《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

[单选题]药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）

稳定性

解析：药品作为特殊商品，其特殊性表现在四个方面：专属性，两重性，质量的重要性，时限性。

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

7日用量

[单选题]各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

每年10月底前

[单选题]具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）

负责处方调配

[单选题]第一类精神药品注射剂处方为（）

1次常用量

解析：麻醉药品注射剂处方为1次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；第二类精神药品处方每次不超过7日常用量，对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

[单选题]供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）

国家药品监督管理局

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

[单选题]药品规格或者包装规格不同的（）

其标签应当明显区别或者规格项明显标注

[单选题]普通药品有效期的标注（）

自生产日期计算