正确答案: C

一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

题目：依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

解析：本题考点：中药饮片处方书写规则。中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。本题出自《处方管理办法》第六条。

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[单选题]实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

解析：《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

[单选题]下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）

科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售

解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售。

[单选题]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（）

国务院药品监督管理部门

解析：本题考点：药品临床试验管理机构。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师

[单选题]普通药品（）

三级管理