正确答案: D

保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

题目：药品经营企业的药品销售凭证应当（）

解析：药品生产企业、经营企业的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

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[单选题]药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）

黄色

[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）

毒性中药品种在专门的橱窗陈列

[单选题]个人设置的门诊部、诊所不得配备（）

常用药和急救用药以外的其他药品

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）

药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

[单选题]药品批发企业从事质量管理工作的人员（）

应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

[单选题]《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（）

中成药

解析：（1）西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录。（2）不能纳入基本医疗保险用药的范围：①主要起营养滋补作用的药品；②部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；③用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂；④各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；⑤血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）。建议考生运用"补药酒泡果，血蛋白果动"口诀准确记忆。

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

国家药品监督管理部门

解析：(1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。(2)国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。

[单选题]药品生产企业的药品销售凭证应当（）

保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：药品生产企业、经营企业的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。