正确答案: C

常染色体隐性遗传

题目：Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]大脑皮质双轨状钙化见于（）

脑面血管瘤病

[单选题]结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征，头颅CT可发现特征性的表现为（）

室管膜下或侧脑室周围有多发类圆形或不规则型高密度的钙化结节

[单选题]伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）

SCA7

[单选题]Friedreich型共济失调早期出现的体征是（）

下肢位置觉、振动觉减退

[单选题]4岁儿童，患有癫痫，出生时右侧前额及眼部可见红葡萄酒色扁平血管痣，头颅光平片检查发现颅内与脑回外形一致的双轨状钙化灶，提示诊断为（）

脑面血管瘤病

[多选题]神经纤维瘤病的临床特点包括（）

腋窝和腹股沟区雀斑

耳聋

[多选题]神经纤维瘤病的皮肤症状包括（）

神经纤维性象皮病

腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑

皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤

牛奶咖啡斑