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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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正确答案:
题目:应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]剂量不相关的药品不良反应是()
B型药品不良反应
[单选题]不属于召回义务的内容是()
[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库题库下载排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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