• [单选题]属于正细胞性贫血的是()。
  • 正确答案 :E
  • 再生障碍性贫血

  • 解析:正细胞性贫血:MCV 80~100fl,MCHC 32%~35%,此类贫血大多为正色素,可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血性贫血等。

  • [单选题]产后出血最主要的原因是()。
  • 正确答案 :A
  • 子宫收缩乏力

  • 解析:子宫收缩乏力是产后出血的主要原因。胎儿娩出后,胎盘自宫壁剥离及排出,母体宫壁血窦开放致出血。倘若胎盘有部分剥离或剥离排出后,子宫收缩乏力不能有效关闭胎盘附着部子宫壁血窦导致出血过多。

  • [单选题]肝硬化患者并发肝性脑病最常见的诱因是()。
  • 正确答案 :B
  • 上消化道出血

  • 解析:在肝脏严重受损时,遇到下列诱因易导致肝性脑病:①上消化道出血是最常见的诱因;②摄入过多的含氮物质,如饮食中蛋白质过多,口服胺盐、蛋氨酸等;③水、电解质紊乱及酸碱平衡失调;④缺氧、感染与低血糖等;⑤催眠与镇静剂、手术及便秘等。

  • [单选题]上消化道出血时不合适的检查是()。
  • 正确答案 :C
  • 胃肠钡餐检查

  • 解析:胃肠钡餐检查易诱发出血加重时应注意在出血停止以及病情稳定3天后接受检查。

  • [单选题]女性,50岁,皮肤瘀斑并牙龈出血2年,近期牙龈出血症状加重,并伴乏力、胸闷、咳嗽。查血常规:WBC48.60×109/L↑,原始细胞40%↑,Hb86g/L↓,RBC2.26×1012/L↓,PLT38×109/L↓。
  • 正确答案 :

  • [单选题]男性,30岁,进行性膀胱刺激症状,经抗生素治疗效果不明显,尿常规示尿液可呈酸性反应,镜检可见少量的红细胞和白细胞。
  • 正确答案 :

  • [单选题]患者,女性,31岁,一年前因宫外孕出血输血1200mL,半年来出现发热,乏力纳差,多次检查ALT>200U/L,抗HCV阳性,HAVIgG抗体(+),抗HBsAg(+)。
  • 正确答案 :

  • [单选题]诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿重要依据的特异性血清学试验是()。
  • 正确答案 :B
  • Ham试验

  • 解析:酸溶血(Ham)试验是指患者红细胞与含5%盐酸的正常同型血清混合,pH6.4,37℃孵育2小时,溶血明显。本实验阳性对阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性高,敏感性略差,是诊断的重要依据;抗人球蛋白试验(Coombs试验)是测定红细胞膜上不完全抗体和补体较敏感的方法,是诊断AIHI的重要指标;遗传性球形红细胞增多症患者红细胞渗透脆性增加,细胞在0.51%~0.72%的盐水中就开始溶血。

  • [单选题]急性溶血性贫血患者常出现哪种类型贫血()。
  • 正确答案 :B
  • 正细胞性贫血

  • 解析:按红细胞形态分类: (1)大细胞性贫血:MCV>100fl,MCHC32%~35%,此类贫血大多为正色素,多见于巨幼红细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、肝疾病等。 (2)正细胞性贫血:MCV80~100fl,MCHC32%~35%,此类贫血大多为正色素,可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血性贪血等。 (3)小细胞低色素性贫血:MCV<80fl、MCHC<32%,常见于缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等。红细胞膜异常性溶血性贫血: 1)遗传性红细胞膜缺陷:见于遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。 2)获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚链膜蛋白异常:见于阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

  • [单选题]再生障碍性贫血常出现哪种类型贫血()。
  • 正确答案 :B
  • 正细胞性贫血

  • 解析:按红细胞形态分类: (1)大细胞性贫血:MCV>100fl,MCHC32%~35%,此类贫血大多为正色素,多见于巨幼红细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、肝疾病等。 (2)正细胞性贫血:MCV80~100fl,MCHC32%~35%,此类贫血大多为正色素,可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血性贪血等。 (3)小细胞低色素性贫血:MCV<80fl、MCHC<32%,常见于缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等。红细胞膜异常性溶血性贫血: 1)遗传性红细胞膜缺陷:见于遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。 2)获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚链膜蛋白异常:见于阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

  • 查看原题 查看所有试题


    必典考试
    推荐科目: 相关专业知识题库 输血信息化管理题库 流行病学题库 医学微生物学题库 生物化学题库 医学免疫学题库 献血者沟通题库 血液成分的制备题库 免疫血液学技术题库 专业实践能力(综合练习)题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号