正确答案: AB

质量管理岗位 质量验收岗位

题目：根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）

解析：第二十三条从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。新版《GSP》

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品质量是指（）

药品满足规定要求和需要特征的总和

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

[单选题]国家基本药物零售指导价格说法正确的是（）

国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的，不区别具体生产经营企业

[单选题]小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的（）

自主选择权

解析：《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定："消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。"可见，B项为正确答案。A、C、D选项虽是法定的消费者的权利，但不符合题意，不选。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是（）

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）

解析：本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的（）

经营者给中间人佣金

经营者接受折扣

经营者给对方折扣

经营者接受佣金

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有（）

未经诊疗直接为患者提供处方药

通过邮售方式直接向患者销售处方药

通过互联网方式直接向患者销售处方药

提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用