正确答案: E

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

题目：关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

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[单选题]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）

以上都是

解析：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

[单选题]哌甲酯用于（）

儿童多动综合征

[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）

不得超过7日用量