正确答案: C

国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

题目：对已确认发生严重不良反应的药品（）

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[单选题]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。

[单选题]下列不属于劣药的是（）

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题]药品广告不得含有的内容不包括（）

表示功效的断言或者保证

[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）

5年

[单选题]是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）

药品严重不良反应

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。