正确答案:

题目：药品批发企业的药品验收记录应保存（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]在库药品应实行哪项管理（）

色标

[单选题]养护人员应完成（）

A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]验收药品时，确定为合格品的状态标志是（）

[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

[单选题]购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）

[单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布（）

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。