正确答案: D

以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

题目：处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]药品生产企业应当具备的条件包括（）

具有适当资质并经过培训的人员

适当的贮运条件

正确的原辅料、包装材料和标签

经批准的工艺规程和操作规程

[单选题]长期用药后致纤溶系统变化属于（）

C型药品不良反应

[多选题]药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

[多选题]药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

负责对所采购药品合法性的审核

负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

负责对不合格药品的确认及处理

负责假劣药品的报告

[单选题]甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）

县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

解析：医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。故选A。