正确答案:

题目：印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）

《医药产品注册证》

[单选题]乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）

生物制品

[单选题]下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）

高致敏性药品

[单选题]必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是哪一项？（）

生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）

[单选题]进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

Ⅲ期临床试验

解析：Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。