正确答案: C

美司那

题目：用于预防化疗导致的出血性膀胱炎的是（）。

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[单选题]放射治疗外照射的临床剂量学原则错误的是（）。

靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过20%

解析：放射治疗外照射的临床剂量学原则：①肿瘤剂量要求准确；②治疗的肿瘤区域内，剂量变化梯度不能超过±5%，即最高剂量与最低剂量的差异不能超过10%，而不是20%；③射野设计应尽量提高治疗区域内剂量，降低照射区周围组织受量范围；④保护肿瘤周围重要器官免受照射，至少不能使它们接受超过其允许耐受量的范围。

[单选题]近距离放射治疗常为（）。

外照射的补充

解析：近距离放射治疗由于剂量分布不均等缺点通常作为外照射放疗的补充，与外照射结合使用，如宫颈癌的放射治疗是近距离放疗与外照射的经典范例。

[单选题]有关超分割放射治疗的描述，不正确的是（）。

延长总治疗时间

解析：纯粹的超分割可以被定义为：在与常规分割方案相同的总治疗时间内，在保持相同总剂量的情况下每天照射2次。超分割的基本目的是通过降低分次剂量进一步分开早反应组织和晚反应组织的效应差别。

[单选题]以下药物不能改善化疗药物耐药的是（）。

美司那

解析：目前基础研究及有部分临床试验证实，维拉帕米、利血平、酚噻嗪、环孢素A等药物具有逆转化疗药物耐药的效用，但是所需药物浓度较高，如果作为临床使用的话，副作用较大。

[单选题]FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是（）。

利妥昔单抗

解析：1.1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER-2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；2001年10月，甲磺酸伊马替尼（格列卫，酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；2003年5月，吉非替尼（抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2004年2月贝伐单抗（重组人源化VEGF单克隆抗体）获FDA批准上市。2.1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER-2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；2001年10月，甲磺酸伊马替尼（格列卫，酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；2003年5月，吉非替尼（抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2004年2月贝伐单抗（重组人源化VEGF单克隆抗体）获FDA批准上市。

[单选题]用于胃肠间质瘤的靶向药物是（）。

伊马替尼

解析：1.1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER-2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；2001年10月，甲磺酸伊马替尼（格列卫，酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；2003年5月，吉非替尼（抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2004年2月贝伐单抗（重组人源化VEGF单克隆抗体）获FDA批准上市。2.1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER-2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；2001年10月，甲磺酸伊马替尼（格列卫，酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；2003年5月，吉非替尼（抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2004年2月贝伐单抗（重组人源化VEGF单克隆抗体）获FDA批准上市。

[单选题]对射线最敏感的细胞周期时相（）。

G2/M期

[单选题]治疗计划中80%等剂量线所包括的范围（）。

治疗区

[单选题]进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。

IDEAL