正确答案:

题目：生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）

药品物流组织

[多选题]非处方药管理的一般内容包括（）

登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药

包装、标签、说明书管理

广告宣传管理

流通、使用管理

[多选题]《药品管理法》规定法定药品标准包括（）

《中国药典》标准

局颁药品标准