正确答案: A

通用名称

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。A选项通用名称为正确答案。C、D、E选项商品名称不在购销记录内，为错误答案。B选项是药品生产企业必须具备的条件，在该处是错误答案。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

批准文号

解析：《药品管理法》第三十一条规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

[单选题]医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）

A.经过资格认定的药学技术人员B.经过资格认定的中药学技术人员C.经过资格认定的医学技术人员D.经过资格认定的中医学技术人员E.经过资格认定的中医药学技术人员

[单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

[单选题]药品的入库和出库（）

A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方