正确答案: D

应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

题目:药品不良反应监测中心的人员的要求是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

  • [单选题]省级药品不良反应监测机构的主要职责是()
  • 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报


  • [单选题]新药监测期内的国产药品应当()
  • 报告该药品的所有不良反应


  • [单选题]根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
  • 药品生产企业


  • [单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
  • A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心


  • [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()

  • [单选题]根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
  • A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回


  • [单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
  • A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心


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