正确答案: D

部门规章

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）

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[单选题]下列选项中属于行政诉讼受案范围的是哪一项？（）

对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为

[单选题]国家药品监督管理部门负责（）

药品、医疗器械行政监督和技术监督

[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）

国家卫生计生部门

[单选题]加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）

国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（）

公开原则

[单选题]行政机关不擅自改变已经生效的行政许可，体现了设定和实施行政许可的（）

信赖保护原则

[单选题]行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）

较大数额罚款

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）

6个月

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

部门规章

解析：(1)部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件。(2)地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件。(3)地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。