[单选题]负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）

正确答案 ：C

工业和信息化管理部门

解析：发展和改革宏观调控部门负责药品价格监督管理工作，工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业规划，商务主管部门负责研究制定药品流通行业发展规划。故选BCD。建议考生通过"国家卫生计生部门--中医药、药物政策、基本药物；国家中医药管理部门--中药；国家发展和改革委员会--药品价格；国家人力资源和社会保障部门--医疗保险；国家工商行政管理部门--工商登记、无照查处、广告处罚；国家工业和信息化部门--生物制药产业、中药材生产扶植、国家药品储备；国家商务部门--流通行业；国家海关--进出口；国家公安部门--食品药品、假劣药品、麻精药品犯罪"关键词比较记忆。

[单选题]管理中药材生产扶持项目（）

正确答案 ：D

工业和信息化管理部门

[单选题]负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）

正确答案 ：A

中国食品药品检定研究院

[单选题]负责组织药品注册技术审评的机构是（）

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门药品审评中心

[单选题]负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

正确答案 ：D

国家中药品种保护审评委员会

[单选题]全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是（）

正确答案 ：A

法律

解析：法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布，故2题选A。行政法规是国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布，故1题选B。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）

正确答案 ：D

部门规章

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内日内向人民法院起诉（）

正确答案 ：A

15日

[多选题]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

正确答案 ：ABC

执业药师执业许可

药物临床研究许可

药品上市许可

[单选题]在数据库表中，可以唯一标识一条记录的字段叫做（）。

正确答案 ：C

主键

解析：本题考查应试者数据库基本概念方面的基础知识。关系数据库系统（如MicrosoftAccess）功能强大，可以使用查询、窗体和报表快速地查找并组合存储在各个不同表中的信息。为了做到这一点，每个表都应该包含一个或一组这样的字段：这些字段是表中所存储的每一条记录的唯一标识。该信息即称作表的主键。指定了表的主键后，Access将阻止在主键字段中输入重复值或Null值。

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